Durante el embarazo, el ADN del bebé pasa al torrente sanguíneo de la madre a través de la placenta. Utilizando tecnología de secuenciación de última generación, este ADN fetal en sangre materna se puede analizar, y de esta forma acceder a la información genética sobre los cromosomas del bebé en gestación.
¿En qué consiste?
El test genético prenatal no invasivo permite detectar anomalías cromosómicas y genéticas. A diferencia de otras pruebas, no conlleva ningún riesgo, ya que se trata de una extracción a partir de una muestra de sangre.
¿Para qué sirve el test genético prenatal no invasivo?
Analiza el ADN fetal libre en la sangre materna para evaluar el riesgo de las principales trisomías en el feto y aneuploidías de los cromosomas sexuales.
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Test disponibles:
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