Durante el embarazo, el ADN del bebé pasa al torrente sanguíneo de la madre a través de la placenta. Utilizando tecnología de secuenciación de última generación, este ADN fetal en sangre materna se puede analizar, y de esta forma acceder a la información genética sobre los cromosomas del bebé en gestación.
El test genético prenatal no invasivo permite detectar anomalías cromosómicas y genéticas. A diferencia de otras pruebas, no conlleva ningún riesgo, ya que se trata de una extracción a partir de una muestra de sangre.
Analiza el ADN fetal libre en la sangre materna para evaluar el riesgo de las principales trisomías en el feto y aneuploidías de los cromosomas sexuales.
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